ผอ.องค์การเภสัชฯ เผยวัคซีนโควิดเชื้อตายไทยผลิต ผลทดลองในมนุษย์ระยะที่ 1 พบมีภูมิคุ้มกันตอบสนองได้ดี
นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม (อภ.) กล่าวถึงความคืบหน้าการศึกษาวิจัยวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดเชื้อตายในมนุษย์ระยะที่ 1 ว่า การพัฒนาวัคซีน HXP-GPOVac เป็นความร่วมมือระหว่างคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล ร่วมกับ อภ. เริ่มทดลองในอาสาสมัครระยะที่ 1 เมื่อเดือน มี.ค.ที่ผ่านมา
จากนั้นได้ส่งตัวอย่างไปตรวจในแล็บที่ได้มาตรฐานจากหลายสถาบัน อาทิ ที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) และห้องปฏิบัติการ (แล็บ) ต่างประเทศ ผลที่ออกมาเบื้องต้นพบว่าค่อนข้างดี มีภูมิคุ้มกันตอบสนองได้ดี จะมีการรายงานผลการทดสอบอย่างเป็นทางการในเดือน ก.ค.นี้ และจะเลือกวัคซีน 2 ใน 5 สูตรที่ให้ผลดีที่สุด เพื่อมาทำการทดลองในอาสาสมัคร 250 คน ในระยะที่ 2 ช่วงเดือน ส.ค. เพื่อสูตรเดียวที่ดีที่สุดไปทดลองระยะที่ 3 ต่อไป
ส่วนความปลอดภัยในกลุ่มอาสาสมัครระยะที่ 1 ที่ผ่านมา พบว่า วัคซีนมีความปลอดภัยอยู่ในเกณฑ์ดี อาจมีบางรายที่ตั้งครรภ์และออกจากการศึกษาไป แต่ยังไม่มีผู้ที่แพ้วัคซีนรุนแรง
